Arbeitsgruppe

Arzneimittelinformationssysteme

Die Arbeitsgruppe Arzneimittelinformationssysteme (AIS) beschäftigt sich mit der Gestaltung und Weiterentwicklung digitaler Systeme zur Unterstützung einer sicheren und effektiven Arzneimitteltherapie. Sie bringt Expertinnen und Experten aus Medizin, Pharmazie, Informatik und weiteren Disziplinen zusammen, um Anforderungen an moderne Arzneimittelinformationssysteme zu definieren und deren sichere Anwendung in der Versorgung zu fördern.

Themen

Anforderungen an Arzneimittelinformationssysteme analysieren

Die Arbeitsgruppe analysiert die Anforderungen an Arzneimittelinformationssysteme (AIS) entlang des gesamten Medikationsprozesses. Dazu gehören die Bedarfsermittlung aus Sicht der Anwender sowie die Betrachtung unterschiedlicher Systemtypen – beispielsweise Datenbanken, Praxisverwaltungssysteme (PVS), Krankenhausinformationssysteme (KIS), Computerized Physician Order Entry (CPOE) und Clinical Decision Support Systems (CDSS).

Arzneimittelinformationssysteme weiterentwickeln und Qualität sichern

Die Arbeitsgruppe entwickelt Empfehlungen für die Weiterentwicklung von Arzneimittelinformationssystemen. Im Fokus stehen Themen wie Codierung, Priorisierung, Rollenkonzepte sowie Qualitätskriterien, Standards und die Bewertung der Ergebnisqualität. Ziel ist es, eine anwenderfreundliche, interoperable und qualitativ hochwertige IT-Unterstützung für die Arzneimitteltherapie zu fördern.

Eine sichere Arzneimitteltherapie unterstützen

Die Arbeitsgruppe erarbeitet Empfehlungen für den sicheren Einsatz von Arzneimittelinformationssystemen in der Versorgung. Sie begleitet aktuelle Entwicklungen im Bereich der Arzneimitteltherapiesicherheit (AMTS), entwickelt Stellungnahmen und fördert den fachlichen Austausch zwischen Anwender, Wissenschaft und Softwareentwicklung.

Neuigkeiten

AG AIS & AOK BW - Umfrage zu Präferenzen im Medikationsplan: 

Zum Umfrageergebnis (01.04.2026)


AG AIS Stellungnahme zum neuen Aktionsplan AMTS

Zur Stellungnahme (14.02.2026)


AG AIS-Challenge zu "komplexen Dosierungen"

Zur Aufgabenstellung (04.09.2025) → Zum Ergebnis (folgt in Kürze!)

 

Weitere Informationen

Nächste AG-Sitzungen

Die Sitzungen der AG AIS finden regulär meist donnerstags 15:00-16:00 Uhr als Videokonferenz statt. Interessierte sind herzlich eingeladen und können sich per Mail gerne bei der AG-Leitung anmelden. 

  • AG AIS 10.09.2026 15-16 Uhr
  • AG AIS 12.11.2026 15-16 Uhr


Fragen zu Software? 

Bei grundsätzlichen Fragen oder Problemen im Umgang mit Software, die im Medikationsprozess zur Anwendung kommt, kontaktieren Sie uns gern (s. E-Mail AG-Leitung)


Publikationen

Mitglieder der Arbeitsgruppe

Dr. Kerstin Boldt

Dr. Kerstin Boldt

Leitung

Dr. Daniel Neumann

Dr. Daniel Neumann

Stellvertretung

Leipzig

Tätigkeitsbericht

Tätigkeit vom 1. Januar 2025 bis 31. Dezember 2025

AG AIS Sitzung / Aktuelle Medikationsfehler im BMP

Die AG AIS trifft sich in Ihrer ersten Sitzung in 2025. Im Mittelpunkt steht der Entwurf der  Empfehlungen zu "komplexen Dosierungen" im BMP und eMP, die insbes. aus standardisierten Hinweisen für den BMP und FHIR-Umsetzungsbeispielen bestehen. Angesichts eines aktuellen Todesfalls wegen fehlerhafter Datenübertragung bei einer komplexen Dosierung  (1 x wöchentliche Dosis) ein mehr als aktuelles Thema. Vor dem Hintergrund werden Empfehlungen zum Umgang mit Fehlern ergänzt.

Mitarbeit als Experten in Arbeitskreisen des Interop-Councils (IOP KP)

Mitglieder der AG AIS engagieren sich bereits seit 2023 in AGs des Interop-Councils (IOP), wie beispielsweise die IOP-AG Medikationsprozesse und der IOP-AG ISIK Stufe 4. Teilnehmer der AG AIS nehmen seit Herbst 2024 auch Teil an den AK Kernprofile, um sich an der Diskussion über eine Governancestrategie für Kernprofile zu beteiligen. Ziel ist u.a. eine stärkere Standardisierung und Verbesserung der Interoperabilität. Außerdem ist die Mitarbeit vorgesehen, in dem geplanten IOP-Arbeitskreis AMTS, um sich auch hier weiter mit Ideen einzubringen

AG AIS und bvitg

Kontakt mit der AG Medikation des bvitg für einen besseren Austausch zu diversen Themen. Es soll zukünftig bei ausgewählten Themen enger zusammengearbeitet werden, da die Umsetzung der Digitalisierung im Medikationsprozess  große Herausforderungen ans Licht gebracht hat.

AG AIS Workshop auf dem DMEA-Satellitensymposium (7.4.25) in Berlin
Die AG AIS führt einen Workshop durch um Ihre Empfehlungen zu "komplexen Dosierungen" zu diskutieren. Mit dabei sind Experten der gematik, Mio42 GmbH, bvitg und AG BMP. Es sollen insbesondere der Entwicklungsstand des eMP und die praktischen Herausforderungen für Softwarehersteller bei der Umsetzung des eMP beleuchtet und für die Empfehlungen berücksichtigt werden. Die Diskussion ergibt zudem neue Erkenntnisse zu international. bevorzugten Terminologien und Systematiken durch den Input der AG MTK.

AG AIS auf der DMEA (8-10.4.25)
Die AG AIS Teilnehmer informieren sich über Software und neue Entwicklungen. Die AG AIS ist zu Gast bei einer Diskussionsrunde zum Thema FHIR in der Forschung. Im Ergebnis lässt sich feststellen, dass derzeit die fehlende Interoperabilität bei Medikationsdaten, wegen uneinheitlicher Umsetzung in FHIR, die Möglichkeit Daten zusammenzuführen und damit zu forschen.

AG AIS erstellt Empfehlungen zu "komplexen Dosierungen" im BMP/eMP
Die gewünschte Interoperabilität erfordert, dass Menschen wie Systeme zu übertragende Informationen verstehen. Daher empfiehlt die AG AIS A) standardisierte Hinweise in Textform, B) ein lesbares Format für  den 2DCode im BMP , C) FHIR-Umsetzungsbeispiele. Diese sollen als weitere Diskussionsgrundlage dienen.

AG AIS - Runder Tisch zum BMP/eMP 
(20.6. um 11-13:00 im TMF in Berlin)

Wir wollen für die drängensten Themen ein regelmäßiges Forum anbieten, um diese zu diskutieren. Ganz oben auf der Liste steht die einheitliche Nutzung der FHIR-Profile insbes. für komplexe Dosierungen. Grundlage der Diskussion sollen sein die AG AIS Empfehlungen zu komplexen Dosierungen im BMP/eMP (vom 26. April 2025): Zur Empfehlung . 

AG AIS Sitzung (25.6. Videokonferenz)

DIe AG SItzung wird insbes. der Vorbereitung des GMDS-Kongresses im September dienen, bei dem die AG AIS eine FHIR-Challenge zu "komplexen Dosierungen" durchführen wird. Zudem werde die aktuellen Herausforderungen bei der Digitalisierung im Medikationsprozess  diskutiert werden (eML, eMP, AMTSrZI, ePA).

AG AIS "FHIR-Challenge" , GMDS-Kongress in Jena (8.09.2025)

Die AG AIS hat Ihre Erkenntnisse zu den "komplexen Dosierungen" bei der Umetzung in FHIR in einem  Fullpaper eingereicht und wird diese diskutieren im Rahmen der AG AIS FHIR-Challenge zu "komplexen Dosierungen", bei der an einem Beispiel die optmiale Umsetzung in FHIR gefunden werden soll. Die Challenge  richtet sich an alle, die Dosierungsinformationen in FHI umsetzten (z.B. Softwarehersteller , Forscher, sonstige Tüftler..).

AG AIS und AOK BE - Umfrage zum Medikationsplan

Der Medikationsplan in Papierform (BMP) soll durch den elektronischen Medikationsplan ersetzt werden. Dieser wird in der elektronischen Patientenakte zu finden sein. Dennoch werden Patienten einen Ausdruck wünschen (vgl. BMP). Wir haben - gemeinsam mit der AOK Baden-Württemberg - bei Patienten nachgefragt: Wie finden Sie den geplanten Ausdruck? Ist dieser verständlich? Fehlt etwas? Welche Präferenzen haben Patienten... Das Ergebnis findet sich hier: Zum Umfrageergebnis

AG AIS auf dem 2. IOP-Summit in Berlin  (18.9.2025 in Berlin)

DIe AG AIS hat sich beworben, um ihre Empfehlungen zur komplexe Dosierungen auf dem SUmmit vorzutragen. Davei geht es insbes. um die einheitliche Umsetzung in FHIR um die Date interoperabel zu machen. Diskusiongrundlage: Zur Empfehlung (vom 26. April 2025)